Posatex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QS02CA91

INN (Isem Internazzjonali):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Otologiczne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2013

Ara l-istorja tad-dokumenti