Pemetrexed Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetreksed dinatrij hemipentahidrat

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Maligni mesothelioma плевры Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, molimo obratite se liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetrexed Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pemetrexed Sandoz
3.
Kako uzimati Pemetrexed Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Sandoz je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Sandoz se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Sandoz Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 54 mg natrija
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 108 mg natrija
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/
ml pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli ili blijedožuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott