Olanzapine Apotex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapină

Disponibbli minn:

Apotex Europe BV

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ APOTEX 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_–_
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_–_
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_–_
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
_–_
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Olanzapină Apotex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Apotex
3.
Cum să luaţi Olanzapină Apotex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Apotex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ APOTEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Apotex conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Apotex aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o bo boală cu simptome cum sunt vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi
sau tensionaţi.
•
Episode maniacale moderate până la severe, afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Apotex a demonstrat prevenirea recurenţei acestor
simptome la pacienţii cu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Apotex 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză 63,17 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă,
inscripţionate cu „APO” pe una din părţi şi
cu „OLA” pe „2.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ajus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott