Nobilis IB Primo QX

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

živý virus ptačí infekční bronchitidy, kmen D388

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD07

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupp terapewtiku:

Kuře

Żona terapewtika:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro aktivní imunizaci kuřat za účelem snížení respiračních příznaků ptačí infekční bronchitidy způsobené QX podobnými varianty viru infekční bronchitidy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO OKULONAZÁLNÍ
SUSPENZI PRO KURA DOMÁCÍHO
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT PRO OKULONAZÁLNÍ SUSPENZI PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně se mohou objevit mírné a přechodné respirační
příznaky (včetně výtoku z nozder),
které mohou přetrvávat nejméně 10 dnů po vakcinaci.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, kmen D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální suspenzi
Lyofilizát pro okulonazální suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Vakcinační virus je schopen šířit se na ptáky v kontaktu
minimálně 20 dní po vakcinaci a proto je třeba
zachovat patřičnou obezřetnost a oddělit vakcinovaná a
nevakcinovaná kuřata. Měla by být přijata
bezpečnostní opatření na zamezení šíření na volně žijící
ptáky. Chovná zařízení musí být čištěna a
dezinfikována po každém produkčním cyklu.
Vakcína by se měla používat pouze po zjištění, že QX-like
variantní kmen IBV je epidemiologicky
relevantní. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti před zavlečením
vakcinačního viru IB D388 do zařízení,
kde tento divoký kmen není přítomen. Vakcína IB D388 by měla
být použita jen v líhni u kuřat
3
jednodenních nebo starších, pokud je zavedena 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2021