Neofordex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dexametazón

Disponibbli minn:

THERAVIA

Kodiċi ATC:

H02AB02

INN (Isem Internazzjonali):

dexamethasone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Żona terapewtika:

Viacnásobný myelóm

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti