Matever

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

levetiracetam

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Flogaveiki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti