Jinarc

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Tolvaptan

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Þvagræsilyf,

Żona terapewtika:

Polycystic Nýru, Autosomal Dominant

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (ADPKD) í fullorðnir með LANGVINNAN stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JINARC 15 MG TÖFLUR
JINARC 30 MG TÖFLUR
JINARC 45 MG TÖFLUR
JINARC 60 MG TÖFLUR
JINARC 90 MG TÖFLUR
Tolvaptan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jinarc og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jinarc
3.
Hvernig nota á Jinarc
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jinarc
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JINARC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jinarc inniheldur virka efnið tolvaptan sem hindrar áhrif
vasópressíns, sem er hormón sem á þátt í
blöðrumyndun í nýrum sjúklinga með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm. Með því að hindra áhrif
vasópressíns hægir Jinarc á framgangi blöðrumyndunar í nýrum
hjá sjúklingum með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm, dregur úr einkennum sjúkdómsins og eykur
þvagframleiðslu.
Jinarc er lyf sem notað er til að meðhöndla sjúkdóm sem kallast
„arfgengur blöðrunýrnasjúkdómur
með ríkjandi erfðamáta“ (autosomal dominant polycystic kidney
disease (ADPKD)). Þessi sjúkdómur
veldur því að vökvafyllt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jinarc 15 mg töflur
Jinarc 30 mg töflur
Jinarc 45 mg töflur
Jinarc 60 mg töflur
Jinarc 90 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jinarc 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur u.þ.b. 35 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jinarc 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur u.þ.b. 70 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 45 mg tafla inniheldur u.þ.b. 12 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 60 mg töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 60 mg tafla inniheldur u.þ.b. 16 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 90 mg töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 90 mg tafla inniheldur u.þ.b. 24 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Tafla
Jinarc 15 mg töflur
Blá, þríhyrningslaga (stærri ás: 6,58 mm, minni ás: 6,20 mm),
lítillega kúpt, með ígreyptu „OTSUKA”
og „15” á annarri hliðinni.
Jinarc 30 mg töflur
Blá, hringlaga (þvermál: 8 mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „30” á annarri hliðinni.
3
Jinarc 45 mg töflur
Blá, ferningslaga (6,8 mm á hlið, stærri ás: 8,2 mm), lítillega
kúpt, með ígreyptu „OTSUKA” og „45”
á annarri hliðinni.
Jinarc 60 mg töflur
Blá, umbreyttur rétthyrningur (stærri ás: 9,9 mm, minni ás: 5,6
mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „60” á an
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti