Intuniv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

guanfacin hydroklorid

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

C02AC02

INN (Isem Internazzjonali):

guanfacine

Grupp terapewtiku:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Żona terapewtika:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti