Intuniv

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

guanfacin hydroklorid

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

C02AC02

INN (Международно Name):

guanfacine

Терапевтична група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапевтична област:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Терапевтични показания:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-09-17

Листовка

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2015
Листовка Листовка испански 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2023
Листовка Листовка чешки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2023
Листовка Листовка датски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2023
Листовка Листовка немски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2023
Листовка Листовка естонски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2023
Листовка Листовка гръцки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2023
Листовка Листовка английски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2015
Листовка Листовка френски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2023
Листовка Листовка италиански 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2015
Листовка Листовка латвийски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2015
Листовка Листовка литовски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2023
Листовка Листовка унгарски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-02-2023
Листовка Листовка малтийски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2015
Листовка Листовка полски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2023
Листовка Листовка португалски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2015
Листовка Листовка румънски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2023
Листовка Листовка словашки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2023
Листовка Листовка словенски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2015
Листовка Листовка фински 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-02-2023
Листовка Листовка шведски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2023
Листовка Листовка исландски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2023
Листовка Листовка хърватски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите