Intuniv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2023

Aktiv bestanddel:

guanfacin hydroklorid

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutiske indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2015-09-17

Indlægsseddel

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik