Intuniv

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2023

Principio attivo:

guanfacin hydroklorid

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

C02AC02

INN (Nome Internazionale):

guanfacine

Gruppo terapeutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapeutica:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indicazioni terapeutiche:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2015-09-17

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti