Intuniv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-02-2023

Veiklioji medžiaga:

guanfacin hydroklorid

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

guanfacine

Farmakoterapinė grupė:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Gydymo sritis:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapinės indikacijos:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2015-09-17

Pakuotės lapelis

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją