Intrinsa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Τεστοστερόνη

Disponibbli minn:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Żona terapewtika:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Intrinsa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive _
_sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή και
υστερεκτομή (χειρουργικά
προκαλούμενη εμμηνόπαυση), που
λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με
οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Intrinsa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive _
_sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή και
υστερεκτομή (χειρουργικά
προκαλούμενη εμμηνόπαυση), που
λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με
οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti