Intrinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2012

Principio attivo:

Τεστοστερόνη

Commercializzato da:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codice ATC:

G03BA03

INN (Nome Internazionale):

testosterone

Gruppo terapeutico:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Area terapeutica:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Indicazioni terapeutiche:

Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2006-07-28

Foglio illustrativo

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Intrinsa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive _
_sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή και
υστερεκτομή (χειρουργικά
προκαλούμενη εμμηνόπαυση), που
λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με
οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Intrinsa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Intrinsa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive _
_sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή και
υστερεκτομή (χειρουργικά
προκαλούμενη εμμηνόπαυση), που
λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με
οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti