Inlyta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

axitinib

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01EK01

INN (Isem Internazzjonali):

axitinib

Grupp terapewtiku:

Protein kinase inhibítory

Żona terapewtika:

Karcinóm, obličková bunka

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INLYTA 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
axitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inlyta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Inlytu
3.
Ako užívať Inlytu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inlytu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INLYTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inlyta je liek, ktorý obsahuje liečivo axitinib. Axitinib obmedzuje
krvné zásobenie nádoru a spomaľuje
rast nádoru.
Inlyta je určená na liečbu pokročilej rakoviny obličky
(pokročilý karcinóm z obličkových buniek)
u dospelých v prípade, keď iný liek (nazývaný: sunitinib alebo
cytokín) už nebrzdí progresiu (vývoj)
ochorenia.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky ako tento liek účinkuje alebo
prečo vám bol liek predpísaný, obráťte
sa na svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INLYTU
NEUŽÍVAJTE INLYTU

ak ste alergický na axitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak si myslíte, že môžete byť alergický, požiadajte lek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg axitinibu.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg axitinibu.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg axitinibu.
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg axitinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Inlyta 1 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 3 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 5 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 7 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Červená oválna filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„1 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Červená okrúhla filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„3 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Červená trojuholníková filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane
a nápisom „5 XNB“ na druhej strane.
3
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Červená kosoštvorcová filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„7 XNB“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inlyta je indikovaná dospelým na liečbu pokročilého karcinómu z
obličkových b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti