Inlyta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

axitinib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

axitinib

Ārstniecības grupa:

Protein kinase inhibítory

Ārstniecības joma:

Karcinóm, obličková bunka

Ārstēšanas norādes:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INLYTA 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
axitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inlyta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Inlytu
3.
Ako užívať Inlytu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inlytu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INLYTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inlyta je liek, ktorý obsahuje liečivo axitinib. Axitinib obmedzuje
krvné zásobenie nádoru a spomaľuje
rast nádoru.
Inlyta je určená na liečbu pokročilej rakoviny obličky
(pokročilý karcinóm z obličkových buniek)
u dospelých v prípade, keď iný liek (nazývaný: sunitinib alebo
cytokín) už nebrzdí progresiu (vývoj)
ochorenia.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky ako tento liek účinkuje alebo
prečo vám bol liek predpísaný, obráťte
sa na svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INLYTU
NEUŽÍVAJTE INLYTU

ak ste alergický na axitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak si myslíte, že môžete byť alergický, požiadajte lek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg axitinibu.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg axitinibu.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg axitinibu.
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg axitinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Inlyta 1 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 3 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 5 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 7 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Červená oválna filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„1 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Červená okrúhla filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„3 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Červená trojuholníková filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane
a nápisom „5 XNB“ na druhej strane.
3
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Červená kosoštvorcová filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„7 XNB“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inlyta je indikovaná dospelým na liečbu pokročilého karcinómu z
obličkových b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi