Inlyta

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

axitinib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Therapeutic group:

Protein kinase inhibítory

Therapeutic area:

Karcinóm, obličková bunka

Therapeutic indications:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INLYTA 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
axitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inlyta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Inlytu
3.
Ako užívať Inlytu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inlytu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INLYTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inlyta je liek, ktorý obsahuje liečivo axitinib. Axitinib obmedzuje
krvné zásobenie nádoru a spomaľuje
rast nádoru.
Inlyta je určená na liečbu pokročilej rakoviny obličky
(pokročilý karcinóm z obličkových buniek)
u dospelých v prípade, keď iný liek (nazývaný: sunitinib alebo
cytokín) už nebrzdí progresiu (vývoj)
ochorenia.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky ako tento liek účinkuje alebo
prečo vám bol liek predpísaný, obráťte
sa na svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INLYTU
NEUŽÍVAJTE INLYTU

ak ste alergický na axitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak si myslíte, že môžete byť alergický, požiadajte lek
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg axitinibu.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg axitinibu.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg axitinibu.
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg axitinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Inlyta 1 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 3 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 5 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 7 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Červená oválna filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„1 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Červená okrúhla filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„3 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Červená trojuholníková filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane
a nápisom „5 XNB“ na druhej strane.
3
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Červená kosoštvorcová filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„7 XNB“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inlyta je indikovaná dospelým na liečbu pokročilého karcinómu z
obličkových b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history