Inlyta

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

axitinib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01EK01

Designació comuna internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Protein kinase inhibítory

Área terapéutica:

Karcinóm, obličková bunka

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2012-09-03

Informació per a l'usuari

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INLYTA 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INLYTA 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
axitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inlyta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Inlytu
3.
Ako užívať Inlytu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inlytu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INLYTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inlyta je liek, ktorý obsahuje liečivo axitinib. Axitinib obmedzuje
krvné zásobenie nádoru a spomaľuje
rast nádoru.
Inlyta je určená na liečbu pokročilej rakoviny obličky
(pokročilý karcinóm z obličkových buniek)
u dospelých v prípade, keď iný liek (nazývaný: sunitinib alebo
cytokín) už nebrzdí progresiu (vývoj)
ochorenia.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky ako tento liek účinkuje alebo
prečo vám bol liek predpísaný, obráťte
sa na svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INLYTU
NEUŽÍVAJTE INLYTU

ak ste alergický na axitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak si myslíte, že môžete byť alergický, požiadajte lek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg axitinibu.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg axitinibu.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg axitinibu.
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg axitinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Inlyta 1 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 3 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 5 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu
laktózy.
_Inlyta 7 mg filmom obalená tableta_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Inlyta 1 mg filmom obalené tablety
Červená oválna filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„1 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 3 mg filmom obalené tablety
Červená okrúhla filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„3 XNB“ na druhej strane.
Inlyta 5 mg filmom obalené tablety
Červená trojuholníková filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane
a nápisom „5 XNB“ na druhej strane.
3
Inlyta 7 mg filmom obalené tablety
Červená kosoštvorcová filmom obalená tableta s vyrytým nápisom
„Pfizer“ na jednej strane a nápisom
„7 XNB“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inlyta je indikovaná dospelým na liečbu pokročilého karcinómu z
obličkových b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents