Ikervis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ciklosporin

Disponibbli minn:

Santen Oy

Kodiċi ATC:

S01XA18

INN (Isem Internazzjonali):

ciclosporin

Grupp terapewtiku:

Ophthalmologicals

Żona terapewtika:

Bolesti rožnice

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje teške keratitisa u odraslih bolesnika s suho oko bolesti, što je oplemenjen usprkos suza zamjene.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IKERVIS 1 MG/ML KAPI ZA OKO, EMULZIJA
ciklosporin (ciclosporin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IKERVIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IKERVIS
3.
Kako primjenjivati IKERVIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IKERVIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IKERVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
IKERVIS sadrži djelatnu tvar ciklosporin. Ciklosporin pripada skupini
lijekova poznatih kao
imunosupresivne tvari koje se koriste za smanjenje upale.
IKERVIS se primjenjuje za liječenje odraslih s teškim keratitisom
(upala rožnice, prozirnog sloja na
prednjem dijelu oka). Primjenjuje se u onih bolesnika sa sindromom
suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
Trebali biste posjetiti svog liječnika barem svakih 6 mjeseci kako bi
se procijenilo djelovanje
IKERVISA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IKERVIS
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IKERVIS
-
ako ste alergični na ciklosporin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste imali ili imate rak oka ili područja oko oka.
-
ako imate infekciju oka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
IKERVIS primjenjujte samo za kapanje u oko (oči).
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
IKERVIS
-
ako ste prethodno imali infekciju oka viruso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IKERVIS 1 mg/ml kapi za oko, emulzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml emulzije sadrži 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml emulzije sadrži 0,05 mg cetalkonijevog klorida (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, emulzija.
Mliječno bijela emulzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teškog keratitisa u odraslih bolesnika sa sindromom suhog
oka koji se ne poboljšava unatoč
liječenju umjetnim suzama (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti oftalmolog ili zdravstveni radnik
kvalificiran za područje oftalmologije.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u zahvaćeno oko (zahvaćene oči)
jednom dnevno prije spavanja.
Odgovor na liječenje treba ponovno procijeniti najmanje svakih 6
mjeseci.
Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sljedeći dan
kao što je uobičajeno. Bolesnicima
treba savjetovati da ne kapaju više od jedne kapi u zahvaćeno oko
(zahvaćene oči) na dan.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici _
Starija populacija je ispitivana u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre_
_ _
Djelovanje ciklosporina nije ispitano na bolesnicima s oštećenjem
funkcije jetre ili bubrega. Ipak, nisu
potrebne posebne prilagodbe u ovim populacijama.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ciklosporina u djece i adolescenata u dobi
ispod 18 godina u liječenju teškog
keratitisa bolesnika sa sindromom suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
3
Način primjene
Za okularnu primjenu.
_Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije primjene lijeka _
Bolesnike treba uputiti da najprije operu ruke.
Prije primjene, jednodozni spremnik treba nježno protresti.
Samo za jednokratnu primjenu. Svaki jednodozni spremnik dovoljan je za
liječenje oba oka.
Neiskorištena 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti