Ikervis

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ciklosporin

Verfügbar ab:

Santen Oy

ATC-Code:

S01XA18

INN (Internationale Bezeichnung):

ciclosporin

Therapiegruppe:

Ophthalmologicals

Therapiebereich:

Bolesti rožnice

Anwendungsgebiete:

Liječenje teške keratitisa u odraslih bolesnika s suho oko bolesti, što je oplemenjen usprkos suza zamjene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-03-19

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IKERVIS 1 MG/ML KAPI ZA OKO, EMULZIJA
ciklosporin (ciclosporin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IKERVIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IKERVIS
3.
Kako primjenjivati IKERVIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IKERVIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IKERVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
IKERVIS sadrži djelatnu tvar ciklosporin. Ciklosporin pripada skupini
lijekova poznatih kao
imunosupresivne tvari koje se koriste za smanjenje upale.
IKERVIS se primjenjuje za liječenje odraslih s teškim keratitisom
(upala rožnice, prozirnog sloja na
prednjem dijelu oka). Primjenjuje se u onih bolesnika sa sindromom
suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
Trebali biste posjetiti svog liječnika barem svakih 6 mjeseci kako bi
se procijenilo djelovanje
IKERVISA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IKERVIS
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IKERVIS
-
ako ste alergični na ciklosporin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste imali ili imate rak oka ili područja oko oka.
-
ako imate infekciju oka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
IKERVIS primjenjujte samo za kapanje u oko (oči).
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
IKERVIS
-
ako ste prethodno imali infekciju oka viruso
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IKERVIS 1 mg/ml kapi za oko, emulzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml emulzije sadrži 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml emulzije sadrži 0,05 mg cetalkonijevog klorida (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, emulzija.
Mliječno bijela emulzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teškog keratitisa u odraslih bolesnika sa sindromom suhog
oka koji se ne poboljšava unatoč
liječenju umjetnim suzama (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti oftalmolog ili zdravstveni radnik
kvalificiran za područje oftalmologije.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u zahvaćeno oko (zahvaćene oči)
jednom dnevno prije spavanja.
Odgovor na liječenje treba ponovno procijeniti najmanje svakih 6
mjeseci.
Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sljedeći dan
kao što je uobičajeno. Bolesnicima
treba savjetovati da ne kapaju više od jedne kapi u zahvaćeno oko
(zahvaćene oči) na dan.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici _
Starija populacija je ispitivana u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre_
_ _
Djelovanje ciklosporina nije ispitano na bolesnicima s oštećenjem
funkcije jetre ili bubrega. Ipak, nisu
potrebne posebne prilagodbe u ovim populacijama.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ciklosporina u djece i adolescenata u dobi
ispod 18 godina u liječenju teškog
keratitisa bolesnika sa sindromom suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
3
Način primjene
Za okularnu primjenu.
_Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije primjene lijeka _
Bolesnike treba uputiti da najprije operu ruke.
Prije primjene, jednodozni spremnik treba nježno protresti.
Samo za jednokratnu primjenu. Svaki jednodozni spremnik dovoljan je za
liječenje oba oka.
Neiskorištena 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen