Ikervis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ciklosporin

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01XA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ciclosporin

Ārstniecības grupa:

Ophthalmologicals

Ārstniecības joma:

Bolesti rožnice

Ārstēšanas norādes:

Liječenje teške keratitisa u odraslih bolesnika s suho oko bolesti, što je oplemenjen usprkos suza zamjene.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-03-19

Lietošanas instrukcija

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IKERVIS 1 MG/ML KAPI ZA OKO, EMULZIJA
ciklosporin (ciclosporin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IKERVIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IKERVIS
3.
Kako primjenjivati IKERVIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IKERVIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IKERVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
IKERVIS sadrži djelatnu tvar ciklosporin. Ciklosporin pripada skupini
lijekova poznatih kao
imunosupresivne tvari koje se koriste za smanjenje upale.
IKERVIS se primjenjuje za liječenje odraslih s teškim keratitisom
(upala rožnice, prozirnog sloja na
prednjem dijelu oka). Primjenjuje se u onih bolesnika sa sindromom
suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
Trebali biste posjetiti svog liječnika barem svakih 6 mjeseci kako bi
se procijenilo djelovanje
IKERVISA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IKERVIS
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IKERVIS
-
ako ste alergični na ciklosporin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste imali ili imate rak oka ili područja oko oka.
-
ako imate infekciju oka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
IKERVIS primjenjujte samo za kapanje u oko (oči).
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
IKERVIS
-
ako ste prethodno imali infekciju oka viruso
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IKERVIS 1 mg/ml kapi za oko, emulzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml emulzije sadrži 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml emulzije sadrži 0,05 mg cetalkonijevog klorida (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, emulzija.
Mliječno bijela emulzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teškog keratitisa u odraslih bolesnika sa sindromom suhog
oka koji se ne poboljšava unatoč
liječenju umjetnim suzama (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti oftalmolog ili zdravstveni radnik
kvalificiran za područje oftalmologije.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u zahvaćeno oko (zahvaćene oči)
jednom dnevno prije spavanja.
Odgovor na liječenje treba ponovno procijeniti najmanje svakih 6
mjeseci.
Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sljedeći dan
kao što je uobičajeno. Bolesnicima
treba savjetovati da ne kapaju više od jedne kapi u zahvaćeno oko
(zahvaćene oči) na dan.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici _
Starija populacija je ispitivana u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre_
_ _
Djelovanje ciklosporina nije ispitano na bolesnicima s oštećenjem
funkcije jetre ili bubrega. Ipak, nisu
potrebne posebne prilagodbe u ovim populacijama.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ciklosporina u djece i adolescenata u dobi
ispod 18 godina u liječenju teškog
keratitisa bolesnika sa sindromom suhog oka koji se ne poboljšava
unatoč liječenju umjetnim suzama.
3
Način primjene
Za okularnu primjenu.
_Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije primjene lijeka _
Bolesnike treba uputiti da najprije operu ruke.
Prije primjene, jednodozni spremnik treba nježno protresti.
Samo za jednokratnu primjenu. Svaki jednodozni spremnik dovoljan je za
liječenje oba oka.
Neiskorištena 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi