Humalog

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inzulin lispro

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin lispro

Grupp terapewtiku:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Żona terapewtika:

Šećerna bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-04-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti