Herceptin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

trastuzumab

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

Kodiċi ATC:

L01XC03

INN (Isem Internazzjonali):

trastuzumab

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prsia cancerMetastatic prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatického karcinómu prsníka:ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. Pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. Hormón-receptor-pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby;v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodné;v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor-pozitívne metastatického karcinómu prsníka, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. Skoro prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne včasného karcinómu prsníka:po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné);po adjuvantnej chemoterapie s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel;v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin;v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej Herceptin terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov >2 cm v priemere. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď HER2 overexpression alebo HER2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. Metastatické žalúdočnej cancerHerceptin v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastroezofageálny križovatky, ktorí nedostali pred protinádorové liečbu pre svoje metastázy. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka, ktorých nádory boli HER2 overexpression definované IHC2+ a opakovanú SISH alebo RYBY výsledok, alebo IHC3+ výsledok. Presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 42

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                76
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
77
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HERCEPTIN 150 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
trastuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Herceptin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Herceptin
3.
Ako sa Herceptin podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Herceptin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HERCEPTIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Herceptin obsahuje liečivo trastuzumab, čo je monoklonálna
protilátka. Monoklonálne protilátky sa
prichytávajú na určité bielkoviny alebo na antigény. Trastuzumab
je vyvinutý tak, aby sa viazal
selektívne na antigén, ktorý sa nazýva receptor ľudského
epidermálneho rastového faktora 2 (HER2).
HER2 sa nachádza vo veľkom množstve na povrchu niektorých
rakovinových buniek, kde stimuluje
ich rast. Keď sa Herceptin naviaže na HER2, zastavuje rast
nádorových buniek a spôsobuje ich
odumieranie.
Lekár vám môže predpísať Herceptin na liečbu karcinómu
prsníka a žalúdka v prípade, že:
•
máte včasný karcinóm prsníka s vysokou hladinou proteínu
nazývaného HER2.
•
máte metastatický karcinóm prsníka (rakovinu prsníka, ktorá sa
rozšírila mimo pôvodného
ložiska nádoru) s vysokou hladinou HER2. Herceptin je možné
predpísať v kombinácii s
chemoterapeutickými liekmi paklitaxel alebo docetaxel ako prvú
liečbu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Herceptin 150 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 vytvorená cicavčou (vaječník čínskeho škrečka) kultúrou
bunkovej suspenzie a čistí sa afinitnou
a iónomeničovou chromatografiou, vrátane špecifických postupov
zameraných na inaktiváciu
a odstránenie vírusov.
Rekonštituovaný roztok Herceptinu obsahuje 21 mg/ml trastuzumabu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
_Metastatický karcinóm prsník_
a
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s HER2
pozitívnym metastatickým karcinómom
prsníka (MKP):
-
ako monoterapia na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dva
režimy chemoterapie pre
metastatické nádorové ochorenie. Predchádzajúce režimy
chemoterapie museli obsahovať
aspoň antracyklín a taxán, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie
sú vhodné tieto lieky.
U pacientov s pozitivitou hormonálnych receptorov musela byť
predchádzajúca hormonálna
liečba neúspešná, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie je
vhodná hormonálna liečba.
-
v kombinácii s paklitaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické nádorové ochorenie a pre ktorých nie je vhodná
liečba antracyklínom.
-
v kombinácii s docetaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické ochorenie.
-
v kombinácii s inhibítorom aromatázy na liečbu pacientok po
menopauze s MKP s pozitivitou
hormonálnych receptorov, ktoré neboli predtým liečené
trastuzumabom.
_Včasný karcinóm prsníka _
_ _
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s VKP s
pozitivitou HER2.
-
po operácii, chemoterapii (neoadjuvantn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti