Herceptin

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2023

Principio attivo:

trastuzumab

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

L01XC03

INN (Nome Internazionale):

trastuzumab

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Prsia cancerMetastatic prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatického karcinómu prsníka:ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. Pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. Hormón-receptor-pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby;v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodné;v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor-pozitívne metastatického karcinómu prsníka, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. Skoro prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne včasného karcinómu prsníka:po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné);po adjuvantnej chemoterapie s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel;v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin;v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej Herceptin terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov >2 cm v priemere. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď HER2 overexpression alebo HER2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. Metastatické žalúdočnej cancerHerceptin v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastroezofageálny križovatky, ktorí nedostali pred protinádorové liečbu pre svoje metastázy. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka, ktorých nádory boli HER2 overexpression definované IHC2+ a opakovanú SISH alebo RYBY výsledok, alebo IHC3+ výsledok. Presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2000-08-28

Foglio illustrativo

                                76
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
77
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HERCEPTIN 150 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
trastuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Herceptin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Herceptin
3.
Ako sa Herceptin podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Herceptin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HERCEPTIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Herceptin obsahuje liečivo trastuzumab, čo je monoklonálna
protilátka. Monoklonálne protilátky sa
prichytávajú na určité bielkoviny alebo na antigény. Trastuzumab
je vyvinutý tak, aby sa viazal
selektívne na antigén, ktorý sa nazýva receptor ľudského
epidermálneho rastového faktora 2 (HER2).
HER2 sa nachádza vo veľkom množstve na povrchu niektorých
rakovinových buniek, kde stimuluje
ich rast. Keď sa Herceptin naviaže na HER2, zastavuje rast
nádorových buniek a spôsobuje ich
odumieranie.
Lekár vám môže predpísať Herceptin na liečbu karcinómu
prsníka a žalúdka v prípade, že:
•
máte včasný karcinóm prsníka s vysokou hladinou proteínu
nazývaného HER2.
•
máte metastatický karcinóm prsníka (rakovinu prsníka, ktorá sa
rozšírila mimo pôvodného
ložiska nádoru) s vysokou hladinou HER2. Herceptin je možné
predpísať v kombinácii s
chemoterapeutickými liekmi paklitaxel alebo docetaxel ako prvú
liečbu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Herceptin 150 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 vytvorená cicavčou (vaječník čínskeho škrečka) kultúrou
bunkovej suspenzie a čistí sa afinitnou
a iónomeničovou chromatografiou, vrátane špecifických postupov
zameraných na inaktiváciu
a odstránenie vírusov.
Rekonštituovaný roztok Herceptinu obsahuje 21 mg/ml trastuzumabu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
_Metastatický karcinóm prsník_
a
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s HER2
pozitívnym metastatickým karcinómom
prsníka (MKP):
-
ako monoterapia na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dva
režimy chemoterapie pre
metastatické nádorové ochorenie. Predchádzajúce režimy
chemoterapie museli obsahovať
aspoň antracyklín a taxán, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie
sú vhodné tieto lieky.
U pacientov s pozitivitou hormonálnych receptorov musela byť
predchádzajúca hormonálna
liečba neúspešná, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie je
vhodná hormonálna liečba.
-
v kombinácii s paklitaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické nádorové ochorenie a pre ktorých nie je vhodná
liečba antracyklínom.
-
v kombinácii s docetaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické ochorenie.
-
v kombinácii s inhibítorom aromatázy na liečbu pacientok po
menopauze s MKP s pozitivitou
hormonálnych receptorov, ktoré neboli predtým liečené
trastuzumabom.
_Včasný karcinóm prsníka _
_ _
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s VKP s
pozitivitou HER2.
-
po operácii, chemoterapii (neoadjuvantn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti