Herceptin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

trastuzumab

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L01XC03

INN (Mezinárodní Name):

trastuzumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Prsia cancerMetastatic prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatického karcinómu prsníka:ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. Pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. Hormón-receptor-pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby;v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodné;v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor-pozitívne metastatického karcinómu prsníka, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. Skoro prsia cancerHerceptin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne včasného karcinómu prsníka:po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné);po adjuvantnej chemoterapie s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel;v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin;v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej Herceptin terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov >2 cm v priemere. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď HER2 overexpression alebo HER2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. Metastatické žalúdočnej cancerHerceptin v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s HER2-pozitívne metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastroezofageálny križovatky, ktorí nedostali pred protinádorové liečbu pre svoje metastázy. Herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka, ktorých nádory boli HER2 overexpression definované IHC2+ a opakovanú SISH alebo RYBY výsledok, alebo IHC3+ výsledok. Presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2000-08-28

Informace pro uživatele

                                76
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
77
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HERCEPTIN 150 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
trastuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Herceptin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Herceptin
3.
Ako sa Herceptin podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Herceptin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HERCEPTIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Herceptin obsahuje liečivo trastuzumab, čo je monoklonálna
protilátka. Monoklonálne protilátky sa
prichytávajú na určité bielkoviny alebo na antigény. Trastuzumab
je vyvinutý tak, aby sa viazal
selektívne na antigén, ktorý sa nazýva receptor ľudského
epidermálneho rastového faktora 2 (HER2).
HER2 sa nachádza vo veľkom množstve na povrchu niektorých
rakovinových buniek, kde stimuluje
ich rast. Keď sa Herceptin naviaže na HER2, zastavuje rast
nádorových buniek a spôsobuje ich
odumieranie.
Lekár vám môže predpísať Herceptin na liečbu karcinómu
prsníka a žalúdka v prípade, že:
•
máte včasný karcinóm prsníka s vysokou hladinou proteínu
nazývaného HER2.
•
máte metastatický karcinóm prsníka (rakovinu prsníka, ktorá sa
rozšírila mimo pôvodného
ložiska nádoru) s vysokou hladinou HER2. Herceptin je možné
predpísať v kombinácii s
chemoterapeutickými liekmi paklitaxel alebo docetaxel ako prvú
liečbu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Herceptin 150 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 vytvorená cicavčou (vaječník čínskeho škrečka) kultúrou
bunkovej suspenzie a čistí sa afinitnou
a iónomeničovou chromatografiou, vrátane špecifických postupov
zameraných na inaktiváciu
a odstránenie vírusov.
Rekonštituovaný roztok Herceptinu obsahuje 21 mg/ml trastuzumabu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
_Metastatický karcinóm prsník_
a
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s HER2
pozitívnym metastatickým karcinómom
prsníka (MKP):
-
ako monoterapia na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dva
režimy chemoterapie pre
metastatické nádorové ochorenie. Predchádzajúce režimy
chemoterapie museli obsahovať
aspoň antracyklín a taxán, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie
sú vhodné tieto lieky.
U pacientov s pozitivitou hormonálnych receptorov musela byť
predchádzajúca hormonálna
liečba neúspešná, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie je
vhodná hormonálna liečba.
-
v kombinácii s paklitaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické nádorové ochorenie a pre ktorých nie je vhodná
liečba antracyklínom.
-
v kombinácii s docetaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické ochorenie.
-
v kombinácii s inhibítorom aromatázy na liečbu pacientok po
menopauze s MKP s pozitivitou
hormonálnych receptorov, ktoré neboli predtým liečené
trastuzumabom.
_Včasný karcinóm prsníka _
_ _
Herceptin sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s VKP s
pozitivitou HER2.
-
po operácii, chemoterapii (neoadjuvantn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů