Gilenya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

финголимод hidroklorid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AA27

INN (Isem Internazzjonali):

fingolimod

Grupp terapewtiku:

imunosupresivi

Żona terapewtika:

Multipla skleroza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orPatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na MR mozga ili značajno povećanje opterećenja T2 lezija u odnosu na najnoviji MRI.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GILENYA 0,25 MG TVRDE KAPSULE
GILENYA 0,5 MG TVRDE KAPSULE
fingolimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gilenya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Gilenyu
3.
Kako uzimati Gilenyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gilenyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GILENYA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GILENYA
Gilenya sadrži djelatnu tvar fingolimod.
ZA ŠTO SE GILENYA KORISTI
Gilenya se koristi kod odraslih osoba i u djece i adolescenata (10
godina starosti i više) za liječenje
relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS), odnosno kod:
-
Bolesnika kod kojih nije bilo odgovora usprkos liječenju terapijom za
MS.
Ili
-
Bolesnika koji boluju od teške multiple skleroze koja se brzo
razvija.
Gilenya neće izliječiti MS, ali pomaže u smanjivanju broja relapsa
i usporava napredovanje fizičke
onesposobljenosti uzrokovane MS-om.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
MS
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
kojeg čine mozak i kralježnična
moždina. Kod MS-a upala uništava zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u SŽS-u i
sprječava živce da funkcioniraju kako treba. To se zove
demijelinizacija.
Relapsno-remitirajući MS karakteriziraju opetovani napadi (relapsi)
simptoma živčanog sustava koji
su posljedica upale u SŽS-u. Simptomi se razlikuju od bolesnika do
bolesnika, ali obično uključuju
poteškoć
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,25 mg sadrži 0,25 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,5 mg sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm s neprozirnom kapicom i tijelom boje
slonovače, s crnom radijalnom
oznakom „FTY 0.25 mg“ na kapici i crnom radijalnom prugom na
tijelu.
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm sa svijetložutom neprozirnom kapicom i
bijelim neprozirnim tijelom; oznaka
„FTY0.5 mg“ otisnuta je crnom tintom na kapici i dvije radijalne
pruge otisnute su žutom tintom na
tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gilenya je indicirana kao monoterapija koja modificira tijek bolesti u
visoko aktivne relapsno-
remitirajuće multiple skleroze u sljedećim skupinama odraslih
bolesnika i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 10 i više godina:
-
Bolesnici s visoko aktivnom bolešću unatoč cjelovitom i
odgovarajućem ciklusu liječenja barem
jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (za iznimke i
informacije o razdobljima ispiranja
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
ili
-
Bolesnici s brzim razvojem teške relapsno-remitirajuće multiple
skleroze, što se definira
pojavom 2 ili više relapsa koji onesposobljuju bolesnika tijekom
jedne godine te jednom ili više
lezija pojačanih gadolinijevim kontrastnim sredstvom na snimci mozga
magnetskom
rezonancijom ili značajnim povećanjem broja T2 lezija u usporedbi s
prethodnom, nedavno
učinjenom magnetskom rezonancijom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiple skleroze.
Doziranje
U odraslih preporučena doza fingolimoda je jedna kapsula od 0,5 mg
koja se uzima peroralno jedanp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti