Fortacin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lidokain, prilocaine

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd.

Kodiċi ATC:

N01BB20

INN (Isem Internazzjonali):

lidocaine, prilocaine

Grupp terapewtiku:

Aneszteziológia

Żona terapewtika:

Szexuális diszfunkció, élettani

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Felnőtt férfiaknál az elsődleges koraszületi ejakuláció kezelése.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY
lidokain/prilokain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fortacin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fortacin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fortacin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fortacin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORTACIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fortacin két gyógyszer (a lidokain és a prilokain)
kombinációja. Ezek a helyi érzéstelenítőknek
nevezett gyógyszerek csoportjába tartoznak.
A Fortacin az első szexuális aktustól kezdve fennálló korai
magömlés kezelésére szolgál felnőtt
(18 éves vagy annál idősebb) férfiaknál. Korai magömlés abban
az esetben áll fenn, ha Önnek a
szexuális aktus megkezdésétől számított egy percen belül mindig
vagy szinte mindig magömlése van,
és ez negatív hatással van érzelmi állapotára. A Fortacin
azáltal fejti ki hatását, hogy csökkenti a
hímvessző végén található makk érzékeny
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml külsőleges oldatos spray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 150 mg lidokaint és 50 mg prilokaint
tartalmaz.
Egy fújással 50 mikroliter oldat adagolható, amely 7,5 mg lidokaint
és 2,5 mg prilokaint tartalmaz.
1 adag 3 fújással egyenlő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos spray.
Színtelen vagy halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fortacin felnőtt férfiaknál a primer korai magömlés
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 3 fújás a makk (glans penis) területére. Egy adag
összesen 22,5 mg lidokaint és 7,5 mg
prilokaint tartalmaz alkalmazásonként (1 adag 3 fújással
egyenlő).
24 órán belül maximum 3 adag alkalmazható, az adagok között
legalább 4 órás időközzel.
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
Idős korban nincs szükség az adag módosítására (lásd 5.1
pont).
_Vesekárosodás _
Károsodott veseműködésű betegek bevonásával nem végeztek
klinikai vizsgálatokat, azonban az
alkalmazás módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás
miatt az adag módosítása nem
szükséges.
_Májkárosodás _
Károsodott májműködésű betegek bevonásával nem végeztek
klinikai vizsgálatokat, azonban az
alkalmazás módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás
miatt az adag módosítása nem
szükséges. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
óvatosság szükséges (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek és serdülők _
A Fortacin-nak gyermekeknél és serdülőknél a primer korai
magömlés javallata esetén nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Testfelszíni alkalmazás.
3
A Fortacin kizárólag a glans penisen történő alkalmazásra
javallott.
Az első alkalmazás előtt a permettartályt rövid ideig fel kell
rázni, majd a spray légtelenítéséhez
háromszor a levegőbe k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti