Fortacin

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lidokain, prilocaine

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kód:

N01BB20

INN (Mezinárodní Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutické skupiny:

Aneszteziológia

Terapeutické oblasti:

Szexuális diszfunkció, élettani

Terapeutické indikace:

Felnőtt férfiaknál az elsődleges koraszületi ejakuláció kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY
lidokain/prilokain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fortacin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fortacin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fortacin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fortacin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORTACIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fortacin két gyógyszer (a lidokain és a prilokain)
kombinációja. Ezek a helyi érzéstelenítőknek
nevezett gyógyszerek csoportjába tartoznak.
A Fortacin az első szexuális aktustól kezdve fennálló korai
magömlés kezelésére szolgál felnőtt
(18 éves vagy annál idősebb) férfiaknál. Korai magömlés abban
az esetben áll fenn, ha Önnek a
szexuális aktus megkezdésétől számított egy percen belül mindig
vagy szinte mindig magömlése van,
és ez negatív hatással van érzelmi állapotára. A Fortacin
azáltal fejti ki hatását, hogy csökkenti a
hímvessző végén található makk érzékeny
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml külsőleges oldatos spray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 150 mg lidokaint és 50 mg prilokaint
tartalmaz.
Egy fújással 50 mikroliter oldat adagolható, amely 7,5 mg lidokaint
és 2,5 mg prilokaint tartalmaz.
1 adag 3 fújással egyenlő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos spray.
Színtelen vagy halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fortacin felnőtt férfiaknál a primer korai magömlés
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 3 fújás a makk (glans penis) területére. Egy adag
összesen 22,5 mg lidokaint és 7,5 mg
prilokaint tartalmaz alkalmazásonként (1 adag 3 fújással
egyenlő).
24 órán belül maximum 3 adag alkalmazható, az adagok között
legalább 4 órás időközzel.
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
Idős korban nincs szükség az adag módosítására (lásd 5.1
pont).
_Vesekárosodás _
Károsodott veseműködésű betegek bevonásával nem végeztek
klinikai vizsgálatokat, azonban az
alkalmazás módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás
miatt az adag módosítása nem
szükséges.
_Májkárosodás _
Károsodott májműködésű betegek bevonásával nem végeztek
klinikai vizsgálatokat, azonban az
alkalmazás módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás
miatt az adag módosítása nem
szükséges. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
óvatosság szükséges (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek és serdülők _
A Fortacin-nak gyermekeknél és serdülőknél a primer korai
magömlés javallata esetén nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Testfelszíni alkalmazás.
3
A Fortacin kizárólag a glans penisen történő alkalmazásra
javallott.
Az első alkalmazás előtt a permettartályt rövid ideig fel kell
rázni, majd a spray légtelenítéséhez
háromszor a levegőbe k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů