Elocta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

efmoroktokogas alfa

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

efmoroctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemoraginiai

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Elocta gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELOCTA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 750 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
efmoroktokogas alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinantinis VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ELOCTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ELOCTA
3.
Kaip vartoti ELOCTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ELOCTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELOCTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ELOCTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos efmoroktokogo alfa,
rekombinantinio VIII koaguliacijos
faktoriaus, Fc susiliejimo baltymo. VIII koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas
baltymas ir yra būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui
stabdyti.
ELOCTA yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija A (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia VIII faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ELOCTA ruošiamas rekombinantine technologija, gamyb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa).
Paruošto ELOCTA sudėtyje yra maždaug 83 TV/ml efmoroktokogo alfa
(rekombinantinio žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus).
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 167 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 750 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 250 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 333 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 500 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 667 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti