Elocta

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

efmoroktokogas alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

efmoroctocog alfa

Terápiás csoport:

Antihemoraginiai

Terápiás terület:

Hemofilija A

Terápiás javallatok:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Elocta gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-11-18

Betegtájékoztató

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELOCTA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 750 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
efmoroktokogas alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinantinis VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ELOCTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ELOCTA
3.
Kaip vartoti ELOCTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ELOCTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELOCTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ELOCTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos efmoroktokogo alfa,
rekombinantinio VIII koaguliacijos
faktoriaus, Fc susiliejimo baltymo. VIII koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas
baltymas ir yra būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui
stabdyti.
ELOCTA yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija A (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia VIII faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ELOCTA ruošiamas rekombinantine technologija, gamyb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa).
Paruošto ELOCTA sudėtyje yra maždaug 83 TV/ml efmoroktokogo alfa
(rekombinantinio žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus).
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 167 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 750 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 250 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 333 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 500 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 667 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése