Ecoporc Shiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

genetisch veränderte rekombinante Shiga-toxin 2e-antigen

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupp terapewtiku:

Schweine

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von vier Tagen, zur Verringerung der Mortalität und klinischen Anzeichen von ödem-Erkrankung, verursacht durch Shiga-toxin 2e, produziert von Escherichia coli - (STEC -). Beginn der Immunität: 21 Tage nach der Impfung. Dauer der Immunität: 105 Tage nach der Impfung.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
17
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7 °C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behandlung
wieder ab. Gelegentlich
können klinische Symptome wie zeitweise geringgradige
Auffälligkeiten im Verhalten nach der
Anwendung von Ecoporc SHIGA beobachtet werden.
Die Anga
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
_ _
_ _
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Einnahme ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7°C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti