Doribax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

дорипенем

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

J01DH04

INN (Isem Internazzjonali):

doripenem

Grupp terapewtiku:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Żona terapewtika:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Doribax е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:нозокомиальная пневмония (включително фен-ассоциированная пневмония);трансфери интраабдоминальные инфекции;трансфери инфекция на пикочните пътища. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DORIBAX 250 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
дорипенем (doripenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Doribax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Doribax
3.
Как да използвате Doribax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doribax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DORIBAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doribax съдържа активното вещество
дорипенем. Това лекарство е
антибиотик, който действа
като убива различните видове бактерии
(микроби), които причиняват инфекции в
различни
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doribax 250 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дорипенем
монохидрат, еквивалентен на 250 mg
дорипенем
(doripenem).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бял до леко жълтеникав, почти бял
кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doribax е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точка 4.4 и
5.1):
•
Нозокомиална пневмония (включително
вентилационна пневмония)
•
Усложнени интраабдоминални инфекции
•
Усложнени инфекции на пикочните
пътища
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходящо използване
на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза и начин на
приложение според инфекцията са
показани на следната
таблица:
Инфекция
Доза
Честота
Време за инфузия
Нозокомиална пневмония,
включително вентилационна
пневмония
500 mg или
1 g
*
на всеки 8 часа
1 или 4 часа**
Усложнена интраабдоминална
инфекция
500 mg
на всеки 8 часа
1 час
Услож
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-10-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti