Credelio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lotilaner

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE04

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti