Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Żona terapewtika:

Ziekte van Parkinson

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (DDC) decarboxylase inhibitor behandeling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corbilta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORBILTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corbilta bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde
tablet. Corbilta wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van
Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in voor de behandeling van depressie
(combinaties van
selectieve MAO-A- en MAO-B-remmers, of niet-selectieve MAO-remmers).
-
U heeft ooit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuklijn met aan één zijde
de inscriptie “LCE 50”.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Licht bruinachtige rode, ovale filmomhulde tabletten met aan één
zijde de inscriptie “LCE 75”.
100 mg/25 mg/
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott