Copalia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine, valsartan

Grupp terapewtiku:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Copalia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia lietošanas
3.
Kā lietot Copalia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Copalia lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai val
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: diametrs 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “ECE” otrā pusē.
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “UIC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Copalia ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Copalia ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Copalia 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Copalia 5 mg/160 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti