Clopidogrel Acino Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

klopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiska medel

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. BIPACKSEDEL
21
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Acino Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Plavix kan ges med eller utan föda.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott