Cialis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Þvaglát

Żona terapewtika:

Ristruflanir

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð við ristruflunum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-11-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIALIS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CIALIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIALIS
3.
Hvernig nota á CIALIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIALIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIALIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIALIS er meðferð fyrir fullorðna karla með stinningarvandamál.
Það er þegar karlar geta ekki náð,
eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf. Sýnt
hefur verið fram á að CIALIS bætir
verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað kynlíf.
CIALIS inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð fosfódíesterasahemlar
af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir inntöku CIALIS stuðlar
lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum,
sem veldur blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. CIALIS hefur engin áhrif ef þú ert
ekki með stinningarvandamál.
Athugið að CIALIS verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIALIS
_ _
EKKI MÁ NOTA CIALIS EF ÞÚ
-
ert með ofnæmi fyrir tadalafili eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIALIS 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, merktar með „C 2
½” á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
CIALIS er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á CIALIS (þ.e.
a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af CIALIS gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi er 10 mg. Skömmtun
einu sinni á dag 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti