Alofisel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

darvadstrocel

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

darvadstrocel

Grupp terapewtiku:

Ónæmisbælandi lyf

Żona terapewtika:

Endaþarm Notast

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal Crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. Alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALOFISEL 5 × 10
6 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
darvadstrocel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða skurðlæknisins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Látið skurðlækninn eða lækninn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Alofisel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Alofisel
3.
Hvernig gefa á Alofisel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alofisel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALOFISEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efni Alofisel er darvadstrocel sem samanstendur af stofnfrumum
sem eru teknar úr fituvef hjá
heilbrigðum fullorðnum gjafa (kallast ósamgena stofnfrumur) og
ræktaðar á rannsóknarstofu.
Stofnfrumur úr fullorðnum eru sérstök tegund af frumum sem finnast
í mörgum líkamsvefjum.
Aðalhlutverk þeirra er að annast viðgerðir á vefnum sem þær
eru í.
Alofisel er lyf sem er notað til meðferðar á erfiðum fistlum
umhverfis endaþarm hjá fullorðnum
sjúklingum með Crohns sjúkdóm (sjúkdómur sem veldur bólgu í
þörmum) þegar önnur
sjúkdómseinkenni eru undir stjórn eða væg. Fistlar umhverfis
endaþarm eru óeðlileg göng sem tengja
neðsta hluta ristilsins (endaþarm) við húðina umhverfis
endaþarmsopið þannig að eitt eða fleiri op
myndast nálægt endaþarmsopinu. Fistlar umhverfis endaþarm eru
flokkaðir sem „erfiðir“ ef í þeim eru
mörg göng og op, þeir ná langt inn í líkamann eða tengjast
öðrum vandamálum á borð við uppsöfnun á
greftri (sýktur vökvi sem kallast einnig ígerð). Fistlar umhverfis
endaþarm geta valdið sársauka og
ertingu, einnig getur gröftur l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS_ _
2
1.
HEITI LYFS
Alofisel 5 × 10
6
frumur/ml stungulyf, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alofisel (darvadstrocel) er ræktaðar manna ósamgena
bandvefsstofnfrumur úr fituvef hjá fullorðnum
(expanded adipose stem cells – eASC).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur (eASC) í 6 ml af ördreifu, sem samsvarar styrknum 5 × 10
6
frumur/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa (inndæling).
Frumurnar í ördreifunni kunna að hafa myndað botnfall í
hettuglasinu. Eftir varlega endurblöndun á
lyfið að vera hvít til gulleit einsleit ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alofisel er ætlað til meðferðar á erfiðum fistlum umhverfis
endaþarm (perianal fistula) hjá fullorðnum
sjúklingum með óvirkan/lítið virkan hollægan Crohns sjúkdóm,
sem ekki hafa sýnt fullnægjandi
svörun við að minnsta kosti einni hefðbundinni meðferð eða
meðferð með lífefnalyfi. Alofisel á
einungis að nota eftir formeðhöndlun fistlanna (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Alofisel á eingöngu að vera í höndum sérfræðings með
reynslu í greiningu og meðferð sjúkdóma
sem eru innan ábendingar Alofisel.
Skammtar
Stakur skammtur af darvadstrocel samanstendur af 120 × 10
6
frumum sem eru í 4 hettuglösum. Hvert
hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur í 6 ml af ördreifu. Gefa þarf allt innihald hettuglasanna
fjögurra
þegar allt að tvö innri op og allt að þrjú ytri op eru
meðhöndluð. Þetta þýðir að með því að gefa
skammtinn 120 × 10
6
frumur er hægt að meðhöndla allt að þrjú fistilgöng sem opnast
út á
endaþarmssvæðið.
Öryggi og verkun endurtekinna gjafar Alofisel hefur ekki verið
staðfest.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmörkuð gögn liggja fyrir um notkun darvadstrocels hjá
öldruðum. Samt sem áður er ekki búist við
að jafnvægið milli ávinnings og áhættu af darvadst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti