Alofisel

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-10-2023

Ingredientes activos:

darvadstrocel

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

Ónæmisbælandi lyf

Área terapéutica:

Endaþarm Notast

indicaciones terapéuticas:

Alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal Crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. Alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALOFISEL 5 × 10
6 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
darvadstrocel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða skurðlæknisins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Látið skurðlækninn eða lækninn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Alofisel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Alofisel
3.
Hvernig gefa á Alofisel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alofisel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALOFISEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efni Alofisel er darvadstrocel sem samanstendur af stofnfrumum
sem eru teknar úr fituvef hjá
heilbrigðum fullorðnum gjafa (kallast ósamgena stofnfrumur) og
ræktaðar á rannsóknarstofu.
Stofnfrumur úr fullorðnum eru sérstök tegund af frumum sem finnast
í mörgum líkamsvefjum.
Aðalhlutverk þeirra er að annast viðgerðir á vefnum sem þær
eru í.
Alofisel er lyf sem er notað til meðferðar á erfiðum fistlum
umhverfis endaþarm hjá fullorðnum
sjúklingum með Crohns sjúkdóm (sjúkdómur sem veldur bólgu í
þörmum) þegar önnur
sjúkdómseinkenni eru undir stjórn eða væg. Fistlar umhverfis
endaþarm eru óeðlileg göng sem tengja
neðsta hluta ristilsins (endaþarm) við húðina umhverfis
endaþarmsopið þannig að eitt eða fleiri op
myndast nálægt endaþarmsopinu. Fistlar umhverfis endaþarm eru
flokkaðir sem „erfiðir“ ef í þeim eru
mörg göng og op, þeir ná langt inn í líkamann eða tengjast
öðrum vandamálum á borð við uppsöfnun á
greftri (sýktur vökvi sem kallast einnig ígerð). Fistlar umhverfis
endaþarm geta valdið sársauka og
ertingu, einnig getur gröftur l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS_ _
2
1.
HEITI LYFS
Alofisel 5 × 10
6
frumur/ml stungulyf, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alofisel (darvadstrocel) er ræktaðar manna ósamgena
bandvefsstofnfrumur úr fituvef hjá fullorðnum
(expanded adipose stem cells – eASC).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur (eASC) í 6 ml af ördreifu, sem samsvarar styrknum 5 × 10
6
frumur/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa (inndæling).
Frumurnar í ördreifunni kunna að hafa myndað botnfall í
hettuglasinu. Eftir varlega endurblöndun á
lyfið að vera hvít til gulleit einsleit ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alofisel er ætlað til meðferðar á erfiðum fistlum umhverfis
endaþarm (perianal fistula) hjá fullorðnum
sjúklingum með óvirkan/lítið virkan hollægan Crohns sjúkdóm,
sem ekki hafa sýnt fullnægjandi
svörun við að minnsta kosti einni hefðbundinni meðferð eða
meðferð með lífefnalyfi. Alofisel á
einungis að nota eftir formeðhöndlun fistlanna (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Alofisel á eingöngu að vera í höndum sérfræðings með
reynslu í greiningu og meðferð sjúkdóma
sem eru innan ábendingar Alofisel.
Skammtar
Stakur skammtur af darvadstrocel samanstendur af 120 × 10
6
frumum sem eru í 4 hettuglösum. Hvert
hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur í 6 ml af ördreifu. Gefa þarf allt innihald hettuglasanna
fjögurra
þegar allt að tvö innri op og allt að þrjú ytri op eru
meðhöndluð. Þetta þýðir að með því að gefa
skammtinn 120 × 10
6
frumur er hægt að meðhöndla allt að þrjú fistilgöng sem opnast
út á
endaþarmssvæðið.
Öryggi og verkun endurtekinna gjafar Alofisel hefur ekki verið
staðfest.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmörkuð gögn liggja fyrir um notkun darvadstrocels hjá
öldruðum. Samt sem áður er ekki búist við
að jafnvægið milli ávinnings og áhættu af darvadst
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos