Alofisel

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-10-2023

Wirkstoff:

darvadstrocel

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

darvadstrocel

Therapiegruppe:

Ónæmisbælandi lyf

Therapiebereich:

Endaþarm Notast

Anwendungsgebiete:

Alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal Crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. Alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2018-03-23

Gebrauchsinformation

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALOFISEL 5 × 10
6 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
darvadstrocel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða skurðlæknisins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Látið skurðlækninn eða lækninn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Alofisel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Alofisel
3.
Hvernig gefa á Alofisel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alofisel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALOFISEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efni Alofisel er darvadstrocel sem samanstendur af stofnfrumum
sem eru teknar úr fituvef hjá
heilbrigðum fullorðnum gjafa (kallast ósamgena stofnfrumur) og
ræktaðar á rannsóknarstofu.
Stofnfrumur úr fullorðnum eru sérstök tegund af frumum sem finnast
í mörgum líkamsvefjum.
Aðalhlutverk þeirra er að annast viðgerðir á vefnum sem þær
eru í.
Alofisel er lyf sem er notað til meðferðar á erfiðum fistlum
umhverfis endaþarm hjá fullorðnum
sjúklingum með Crohns sjúkdóm (sjúkdómur sem veldur bólgu í
þörmum) þegar önnur
sjúkdómseinkenni eru undir stjórn eða væg. Fistlar umhverfis
endaþarm eru óeðlileg göng sem tengja
neðsta hluta ristilsins (endaþarm) við húðina umhverfis
endaþarmsopið þannig að eitt eða fleiri op
myndast nálægt endaþarmsopinu. Fistlar umhverfis endaþarm eru
flokkaðir sem „erfiðir“ ef í þeim eru
mörg göng og op, þeir ná langt inn í líkamann eða tengjast
öðrum vandamálum á borð við uppsöfnun á
greftri (sýktur vökvi sem kallast einnig ígerð). Fistlar umhverfis
endaþarm geta valdið sársauka og
ertingu, einnig getur gröftur l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS_ _
2
1.
HEITI LYFS
Alofisel 5 × 10
6
frumur/ml stungulyf, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alofisel (darvadstrocel) er ræktaðar manna ósamgena
bandvefsstofnfrumur úr fituvef hjá fullorðnum
(expanded adipose stem cells – eASC).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur (eASC) í 6 ml af ördreifu, sem samsvarar styrknum 5 × 10
6
frumur/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa (inndæling).
Frumurnar í ördreifunni kunna að hafa myndað botnfall í
hettuglasinu. Eftir varlega endurblöndun á
lyfið að vera hvít til gulleit einsleit ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alofisel er ætlað til meðferðar á erfiðum fistlum umhverfis
endaþarm (perianal fistula) hjá fullorðnum
sjúklingum með óvirkan/lítið virkan hollægan Crohns sjúkdóm,
sem ekki hafa sýnt fullnægjandi
svörun við að minnsta kosti einni hefðbundinni meðferð eða
meðferð með lífefnalyfi. Alofisel á
einungis að nota eftir formeðhöndlun fistlanna (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Alofisel á eingöngu að vera í höndum sérfræðings með
reynslu í greiningu og meðferð sjúkdóma
sem eru innan ábendingar Alofisel.
Skammtar
Stakur skammtur af darvadstrocel samanstendur af 120 × 10
6
frumum sem eru í 4 hettuglösum. Hvert
hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur í 6 ml af ördreifu. Gefa þarf allt innihald hettuglasanna
fjögurra
þegar allt að tvö innri op og allt að þrjú ytri op eru
meðhöndluð. Þetta þýðir að með því að gefa
skammtinn 120 × 10
6
frumur er hægt að meðhöndla allt að þrjú fistilgöng sem opnast
út á
endaþarmssvæðið.
Öryggi og verkun endurtekinna gjafar Alofisel hefur ekki verið
staðfest.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmörkuð gögn liggja fyrir um notkun darvadstrocels hjá
öldruðum. Samt sem áður er ekki búist við
að jafnvægið milli ávinnings og áhættu af darvadst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen