Alofisel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

darvadstrocel

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L04

INN (الاسم الدولي):

darvadstrocel

المجموعة العلاجية:

Ónæmisbælandi lyf

المجال العلاجي:

Endaþarm Notast

الخصائص العلاجية:

Alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal Crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. Alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALOFISEL 5 × 10
6 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
darvadstrocel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða skurðlæknisins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Látið skurðlækninn eða lækninn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Alofisel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Alofisel
3.
Hvernig gefa á Alofisel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alofisel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALOFISEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efni Alofisel er darvadstrocel sem samanstendur af stofnfrumum
sem eru teknar úr fituvef hjá
heilbrigðum fullorðnum gjafa (kallast ósamgena stofnfrumur) og
ræktaðar á rannsóknarstofu.
Stofnfrumur úr fullorðnum eru sérstök tegund af frumum sem finnast
í mörgum líkamsvefjum.
Aðalhlutverk þeirra er að annast viðgerðir á vefnum sem þær
eru í.
Alofisel er lyf sem er notað til meðferðar á erfiðum fistlum
umhverfis endaþarm hjá fullorðnum
sjúklingum með Crohns sjúkdóm (sjúkdómur sem veldur bólgu í
þörmum) þegar önnur
sjúkdómseinkenni eru undir stjórn eða væg. Fistlar umhverfis
endaþarm eru óeðlileg göng sem tengja
neðsta hluta ristilsins (endaþarm) við húðina umhverfis
endaþarmsopið þannig að eitt eða fleiri op
myndast nálægt endaþarmsopinu. Fistlar umhverfis endaþarm eru
flokkaðir sem „erfiðir“ ef í þeim eru
mörg göng og op, þeir ná langt inn í líkamann eða tengjast
öðrum vandamálum á borð við uppsöfnun á
greftri (sýktur vökvi sem kallast einnig ígerð). Fistlar umhverfis
endaþarm geta valdið sársauka og
ertingu, einnig getur gröftur l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS_ _
2
1.
HEITI LYFS
Alofisel 5 × 10
6
frumur/ml stungulyf, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alofisel (darvadstrocel) er ræktaðar manna ósamgena
bandvefsstofnfrumur úr fituvef hjá fullorðnum
(expanded adipose stem cells – eASC).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur (eASC) í 6 ml af ördreifu, sem samsvarar styrknum 5 × 10
6
frumur/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa (inndæling).
Frumurnar í ördreifunni kunna að hafa myndað botnfall í
hettuglasinu. Eftir varlega endurblöndun á
lyfið að vera hvít til gulleit einsleit ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alofisel er ætlað til meðferðar á erfiðum fistlum umhverfis
endaþarm (perianal fistula) hjá fullorðnum
sjúklingum með óvirkan/lítið virkan hollægan Crohns sjúkdóm,
sem ekki hafa sýnt fullnægjandi
svörun við að minnsta kosti einni hefðbundinni meðferð eða
meðferð með lífefnalyfi. Alofisel á
einungis að nota eftir formeðhöndlun fistlanna (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Alofisel á eingöngu að vera í höndum sérfræðings með
reynslu í greiningu og meðferð sjúkdóma
sem eru innan ábendingar Alofisel.
Skammtar
Stakur skammtur af darvadstrocel samanstendur af 120 × 10
6
frumum sem eru í 4 hettuglösum. Hvert
hettuglas inniheldur 30 × 10
6
frumur í 6 ml af ördreifu. Gefa þarf allt innihald hettuglasanna
fjögurra
þegar allt að tvö innri op og allt að þrjú ytri op eru
meðhöndluð. Þetta þýðir að með því að gefa
skammtinn 120 × 10
6
frumur er hægt að meðhöndla allt að þrjú fistilgöng sem opnast
út á
endaþarmssvæðið.
Öryggi og verkun endurtekinna gjafar Alofisel hefur ekki verið
staðfest.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmörkuð gögn liggja fyrir um notkun darvadstrocels hjá
öldruðum. Samt sem áður er ekki búist við
að jafnvægið milli ávinnings og áhættu af darvadst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات