Afstyla

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lonoctocog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

lonoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemophilia A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Afstyla can be used for all age groups.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AFSTYLA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you
OR YOUR CHILD
only. Do not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What AFSTYLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you
OR YOUR CHILD
use AFSTYLA
3.
How to use AFSTYLA
4.
Possible side effects
5.
How to store AFSTYLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AFSTYLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AFSTYLA is a human clotting (coagulation) factor VIII product that is
produced by recombinant
DNA technology. The active substance in AFSTYLA is lonoctocog alfa.
AFSTYLA is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency). Factor VIII is a protein needed for blood to clot.
Patients with haemophilia A lack
this factor, so blood does not clot as quickly as it should and they
have an increased tendency to bleed.
AFSTYLA works by replacing the missing factor VIII in haemophilia A
patients enabling their blood
to clot normally.
AFSTYLA can be 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 100 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 200 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 300 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti