Afinitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

everolimus

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L01XE10

INN (Isem Internazzjonali):

everolimus

Grupp terapewtiku:

Æxlishemjandi lyf

Żona terapewtika:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerAfinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, HER2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. Taugakirtilsuppruna æxli í brisi originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (Bekk 1 eða 2 Bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Nýrna-klefi carcinomaAfinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með VEGF-miða meðferð.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti