Aerinaze

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R01BA52

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupp terapewtiku:

Nazalni pripravci

Żona terapewtika:

Rinitis, alergijski, sezonski

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa uz nazalnu kongestiju.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
POGLEDAJTE
DIO 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aerinaze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aerinaze
3.
Kako uzimati Aerinaze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aerinaze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AERINAZE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE AERINAZE
Aerinaze tablete sadrže kombinaciju dviju djelatnih tvari -
desloratadina, koji je antihistaminik i
pseudoefedrinsulfata, koji je dekongestiv.
KAKO DJELUJE AERINAZE
Antihistaminici pomažu ublažiti simptome alergije sprječavanjem
djelovanja tvari koja se zove
histamin, a koja se stvara u tijelu. Dekongestivi pomažu smanjiti
kongestiju nosa (začepljen/pun nos).
KADA SE KORISTI AERINAZE
Aerinaze tablete ublažavaju simptome povezane sa sezonskim
alergijskim rinitisom (peludnom
groznicom), poput kihanja, curenja ili svrbeži nosa te suzenja ili
svrbeži očiju, kada je uz njih prisutna
i kongestija nosa u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AERINAZE
NEMOJTE UZIMATI AERINAZE:
-
ako ste alergični na desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergičke
lijekove ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.), ili na loratadin
-
ako imate visok krvni tlak, bolest srca ili krvnih žila ili ste i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg desloratadina i 120 mg
pseudoefedrinsulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plavo-bijela, dvoslojna ovalna tableta, s oznakom "D12" na plavom
sloju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aerinaze je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili više
godina za liječenje simptoma
sezonskog alergijskog rinitisa kada je praćen kongestijom nosa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Aerinaze je jedna tableta dvaput na dan.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Liječenje treba trajati što kraće i ne smije se nastaviti nakon
povlačenja simptoma. Preporučeno je
ograničiti liječenje na približno 10 dana jer se djelovanje
pseudoefedrinsulfata može umanjiti tijekom
kronične primjene. Nakon ublažavanja kongestije sluznice gornjih
dišnih puteva liječenje se, po
potrebi, može nastaviti samo desloratadinom.
_ _
_Stariji bolesnici _
Bolesnici u dobi od 60 ili više godina skloniji su razvoju nuspojava
na simpatomimetike poput
pseudoefedrinsulfata. Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost
lijeka Aerinaze u ovoj populaciji i
nema dovoljno podataka da bi se mogle dati odgovarajuće preporuke za
doziranje. Stoga Aerinaze
treba primjenjivati uz oprez u bolesnika starijih od 60 godina.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre _
Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u
bolesnika s oštećenom funkcijom
bubrega ili jetre i nema dovoljno podataka da bi se mogle dati
odgovarajuće preporuke za doziranje.
Ne preporučuje se primjena lijeka Aerinaze u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti