DaTSCAN

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ioflupan (123l)

Disponibbli minn:

GE Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

V09AB03

INN (Isem Internazzjonali):

ioflupane (123l)

Grupp terapewtiku:

Diagnostische Radiopharmaka

Żona terapewtika:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. DaTSCAN ist indiziert für die Erkennung von Verlust der funktionalen dopaminergen neuron-terminals in das striatum:Bei Erwachsenen Patienten mit klinisch unsicheren Parkinson-Syndromen, zum Beispiel jene, die mit frühen Symptome, um zu helfen, zu unterscheiden, von wesentlicher Bedeutung tremor von Parkinson-Syndromen bezogen auf die idiopathische Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. DaTSCAN ist nicht in der Lage, zu unterscheiden zwischen der Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. Bei Erwachsenen Patienten, zu helfen, zu unterscheiden, wahrscheinlich Demenz mit Lewy-Körperchen von der Alzheimer-Krankheit. DaTSCAN ist nicht in der Lage zu unterscheiden zwischen Demenz mit Lewy-Körpern und Parkinson-Krankheit, Demenz.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Ioflupan (
123
I)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin, der die
Untersuchung leitet.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DaTSCAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DaTSCAN beachten?
3.
Wie ist DaTSCAN anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DaTSCAN
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
_ _
1.
WAS IST DATSCAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DaTSCAN enthält den Wirkstoff Ioflupan (
123
I), das zur Unterstützung der Diagnose von
Erkrankungen des Gehirns eingesetzt wird. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
„Radiopharmaka“ bezeichnet werden und geringe Mengen
Radioaktivität enthalten.
•
Wenn ein solches radioaktives Arzneimittel in den Körper injiziert
(gespritzt) wird, sammelt sich
ein Teil der Radioaktivität für kurze Zeit in einem bestimmten Organ
oder einem bestimmten
Bereich des Körpers an.
•
Diese Ansammlungen geringer Radioaktivität lassen sich von außerhalb
des Körpers mit
Spezialkameras erkennen.
•
Dann kann ein Bild, ein so genannter „Scan”, aufgenommen werden.
Dieser Scan zeigt genau, wo
sich die Radioaktivität in dem Organ und im Körper befindet. Der
Arzt erhält dadurch wertvolle
Informationen über die Funktion des betreffenden Organs.
Wenn DaTSCAN einem Erwachsenen injiziert wird, gelangt es mit dem Blut
in sämtliche Teile des
Körpers und sammelt sich in einem kleinen B
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DaTSCAN 74 MBq/ml Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält Ioflupan (
123
I) 74 MBq am Kalibriertermin (0,07 bis 0,13
µ
g Ioflupan/ml).
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 2,5 ml enthält 185 MBq
Ioflupan (
123
I) (spezifische Aktivität
2,5 bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 5 ml enthält 370 MBq Ioflupan
(
123
I) (spezifische Aktivität 2,5
bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 39,5 g/l Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.
DaTSCAN ist bestimmt zur Ermittlung des Verlusts funktionsfähiger
dopaminerger
Neuronenendigungen im Striatum:
•
von erwachsenen Patienten mit klinisch unklaren Parkinson-Syndromen,
beispielsweise Patienten
mit ersten Symptomen, als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen essentiellem
Tremor und Parkinson-Syndromen, die auf die idiopathische
Parkinson’sche Krankheit,
Multisystematrophie oder progressive supranukleäre Blicklähmung
zurückzuführen sind.
DaTSCAN
kann
nicht
zwischen
Parkinson’scher
Krankheit
und
Multisystematrophie
oder
progressiver supranukleärer Blicklähmung unterscheiden.
•
Bei erwachsenen Patienten als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen einer
wahrscheinlichen Lewy-Körperchen-Demenz und der Alzheimer-Krankheit.
DaTSCAN kann nicht zwischen der Lewy-Körperchen-Demenz und
Parkinson’scher Demenz
unterscheiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Vor
der
Verabreichung
ist
das
Vorhandensein
einer
entsprechenden
Wiederbelebungsausrüstung
sicherzustellen.
DaTSCAN sollte nur bei erwachsenen Patienten angewendet werden, die
von Ärzten mit Erfahrun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti