DaTSCAN

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ioflupan (123l)

Verfügbar ab:

GE Healthcare B.V.

ATC-Code:

V09AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

ioflupane (123l)

Therapiegruppe:

Diagnostische Radiopharmaka

Therapiebereich:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Anwendungsgebiete:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. DaTSCAN ist indiziert für die Erkennung von Verlust der funktionalen dopaminergen neuron-terminals in das striatum:Bei Erwachsenen Patienten mit klinisch unsicheren Parkinson-Syndromen, zum Beispiel jene, die mit frühen Symptome, um zu helfen, zu unterscheiden, von wesentlicher Bedeutung tremor von Parkinson-Syndromen bezogen auf die idiopathische Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. DaTSCAN ist nicht in der Lage, zu unterscheiden zwischen der Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. Bei Erwachsenen Patienten, zu helfen, zu unterscheiden, wahrscheinlich Demenz mit Lewy-Körperchen von der Alzheimer-Krankheit. DaTSCAN ist nicht in der Lage zu unterscheiden zwischen Demenz mit Lewy-Körpern und Parkinson-Krankheit, Demenz.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2000-07-27

Gebrauchsinformation

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Ioflupan (
123
I)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin, der die
Untersuchung leitet.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DaTSCAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DaTSCAN beachten?
3.
Wie ist DaTSCAN anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DaTSCAN
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
_ _
1.
WAS IST DATSCAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DaTSCAN enthält den Wirkstoff Ioflupan (
123
I), das zur Unterstützung der Diagnose von
Erkrankungen des Gehirns eingesetzt wird. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
„Radiopharmaka“ bezeichnet werden und geringe Mengen
Radioaktivität enthalten.
•
Wenn ein solches radioaktives Arzneimittel in den Körper injiziert
(gespritzt) wird, sammelt sich
ein Teil der Radioaktivität für kurze Zeit in einem bestimmten Organ
oder einem bestimmten
Bereich des Körpers an.
•
Diese Ansammlungen geringer Radioaktivität lassen sich von außerhalb
des Körpers mit
Spezialkameras erkennen.
•
Dann kann ein Bild, ein so genannter „Scan”, aufgenommen werden.
Dieser Scan zeigt genau, wo
sich die Radioaktivität in dem Organ und im Körper befindet. Der
Arzt erhält dadurch wertvolle
Informationen über die Funktion des betreffenden Organs.
Wenn DaTSCAN einem Erwachsenen injiziert wird, gelangt es mit dem Blut
in sämtliche Teile des
Körpers und sammelt sich in einem kleinen B
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DaTSCAN 74 MBq/ml Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält Ioflupan (
123
I) 74 MBq am Kalibriertermin (0,07 bis 0,13
µ
g Ioflupan/ml).
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 2,5 ml enthält 185 MBq
Ioflupan (
123
I) (spezifische Aktivität
2,5 bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 5 ml enthält 370 MBq Ioflupan
(
123
I) (spezifische Aktivität 2,5
bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 39,5 g/l Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.
DaTSCAN ist bestimmt zur Ermittlung des Verlusts funktionsfähiger
dopaminerger
Neuronenendigungen im Striatum:
•
von erwachsenen Patienten mit klinisch unklaren Parkinson-Syndromen,
beispielsweise Patienten
mit ersten Symptomen, als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen essentiellem
Tremor und Parkinson-Syndromen, die auf die idiopathische
Parkinson’sche Krankheit,
Multisystematrophie oder progressive supranukleäre Blicklähmung
zurückzuführen sind.
DaTSCAN
kann
nicht
zwischen
Parkinson’scher
Krankheit
und
Multisystematrophie
oder
progressiver supranukleärer Blicklähmung unterscheiden.
•
Bei erwachsenen Patienten als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen einer
wahrscheinlichen Lewy-Körperchen-Demenz und der Alzheimer-Krankheit.
DaTSCAN kann nicht zwischen der Lewy-Körperchen-Demenz und
Parkinson’scher Demenz
unterscheiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Vor
der
Verabreichung
ist
das
Vorhandensein
einer
entsprechenden
Wiederbelebungsausrüstung
sicherzustellen.
DaTSCAN sollte nur bei erwachsenen Patienten angewendet werden, die
von Ärzten mit Erfahrun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen