DaTSCAN

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ioflupan (123l)

Disponible des:

GE Healthcare B.V.

Codi ATC:

V09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

ioflupane (123l)

Grupo terapéutico:

Diagnostische Radiopharmaka

Área terapéutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. DaTSCAN ist indiziert für die Erkennung von Verlust der funktionalen dopaminergen neuron-terminals in das striatum:Bei Erwachsenen Patienten mit klinisch unsicheren Parkinson-Syndromen, zum Beispiel jene, die mit frühen Symptome, um zu helfen, zu unterscheiden, von wesentlicher Bedeutung tremor von Parkinson-Syndromen bezogen auf die idiopathische Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. DaTSCAN ist nicht in der Lage, zu unterscheiden zwischen der Parkinson-Krankheit, multiple system-Atrophie und progressive supranukleäre blickparese. Bei Erwachsenen Patienten, zu helfen, zu unterscheiden, wahrscheinlich Demenz mit Lewy-Körperchen von der Alzheimer-Krankheit. DaTSCAN ist nicht in der Lage zu unterscheiden zwischen Demenz mit Lewy-Körpern und Parkinson-Krankheit, Demenz.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2000-07-27

Informació per a l'usuari

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Ioflupan (
123
I)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin, der die
Untersuchung leitet.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DaTSCAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DaTSCAN beachten?
3.
Wie ist DaTSCAN anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DaTSCAN
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
_ _
1.
WAS IST DATSCAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DaTSCAN enthält den Wirkstoff Ioflupan (
123
I), das zur Unterstützung der Diagnose von
Erkrankungen des Gehirns eingesetzt wird. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
„Radiopharmaka“ bezeichnet werden und geringe Mengen
Radioaktivität enthalten.
•
Wenn ein solches radioaktives Arzneimittel in den Körper injiziert
(gespritzt) wird, sammelt sich
ein Teil der Radioaktivität für kurze Zeit in einem bestimmten Organ
oder einem bestimmten
Bereich des Körpers an.
•
Diese Ansammlungen geringer Radioaktivität lassen sich von außerhalb
des Körpers mit
Spezialkameras erkennen.
•
Dann kann ein Bild, ein so genannter „Scan”, aufgenommen werden.
Dieser Scan zeigt genau, wo
sich die Radioaktivität in dem Organ und im Körper befindet. Der
Arzt erhält dadurch wertvolle
Informationen über die Funktion des betreffenden Organs.
Wenn DaTSCAN einem Erwachsenen injiziert wird, gelangt es mit dem Blut
in sämtliche Teile des
Körpers und sammelt sich in einem kleinen B
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DaTSCAN 74 MBq/ml Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält Ioflupan (
123
I) 74 MBq am Kalibriertermin (0,07 bis 0,13
µ
g Ioflupan/ml).
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 2,5 ml enthält 185 MBq
Ioflupan (
123
I) (spezifische Aktivität
2,5 bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Jede Einzeldosis-Durchstechflasche mit 5 ml enthält 370 MBq Ioflupan
(
123
I) (spezifische Aktivität 2,5
bis 4,5 x 10
14
Bq/mmol) am Kalibriertermin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 39,5 g/l Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.
DaTSCAN ist bestimmt zur Ermittlung des Verlusts funktionsfähiger
dopaminerger
Neuronenendigungen im Striatum:
•
von erwachsenen Patienten mit klinisch unklaren Parkinson-Syndromen,
beispielsweise Patienten
mit ersten Symptomen, als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen essentiellem
Tremor und Parkinson-Syndromen, die auf die idiopathische
Parkinson’sche Krankheit,
Multisystematrophie oder progressive supranukleäre Blicklähmung
zurückzuführen sind.
DaTSCAN
kann
nicht
zwischen
Parkinson’scher
Krankheit
und
Multisystematrophie
oder
progressiver supranukleärer Blicklähmung unterscheiden.
•
Bei erwachsenen Patienten als unterstützende Maßnahme zur
Differenzierung zwischen einer
wahrscheinlichen Lewy-Körperchen-Demenz und der Alzheimer-Krankheit.
DaTSCAN kann nicht zwischen der Lewy-Körperchen-Demenz und
Parkinson’scher Demenz
unterscheiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Vor
der
Verabreichung
ist
das
Vorhandensein
einer
entsprechenden
Wiederbelebungsausrüstung
sicherzustellen.
DaTSCAN sollte nur bei erwachsenen Patienten angewendet werden, die
von Ärzten mit Erfahrun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents