Cyltezo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

adalimumabas

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adalimumab

Grupp terapewtiku:

Imunosupresantai

Żona terapewtika:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYLTEZO 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas _(adalimumabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją paciento kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
Cyltezo ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją paciento kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyltezo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyltezo
3.
Kaip vartoti Cyltezo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cyltezo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA CYLTEZO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyltezo sudėtyje yra veikliosios smedžiagos adalimumabo – vaisto,
veikiančio Jūsų organizmo
imuninę (gynybinę) sistemą.
Cyltezo vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti:

reumatoidiniam artritui,

jaunatviniam idiopatiniam poliartritui,

su entezitu susijusiam artritui,

ankiloziniam spondilitui,

ašiniam spondilartritui be rentgenografiškų ankilozinio spondilito
požymių,

psoriaziniam artritui,

psoriazei,


                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 40 mg
adalimumabo (_adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje yra
40 mg adalimumabo
(_adalimumabum_).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
gaminamas kininio žiurkėno
kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Cyltezo, derinant su metotreksatu, skirtas:
▪
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, jei reakcija
į ligą modifikuojančius vaistinius preparatus nuo reumato,
įskaitant metotreksatą, buvo
nepakankama;
▪
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
Monoterapijai Cyltezo galima skirti tuo atveju, jei netoleruojamas
metotreksatas arba jeigu netinka
tęstinis gydymas metotreksatu.
Cyltezo, derinamas su metotreksatu, lėtina rentgenu nustatomą
sąnarių pažeidimo progresavimą ir
gerina jų fizinę funkciją.
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas_
Adalimumabas, derinant su metotreksatu, skirtas pacientų nuo 2 metų
amžiaus aktyviam jaunatviniam
3
idiopatiniam poliar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti