Cyltezo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2017

Bahan aktif:

adalimumabas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Tanda-tanda terapeutik:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYLTEZO 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas _(adalimumabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją paciento kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
Cyltezo ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją paciento kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyltezo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyltezo
3.
Kaip vartoti Cyltezo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cyltezo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA CYLTEZO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyltezo sudėtyje yra veikliosios smedžiagos adalimumabo – vaisto,
veikiančio Jūsų organizmo
imuninę (gynybinę) sistemą.
Cyltezo vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti:

reumatoidiniam artritui,

jaunatviniam idiopatiniam poliartritui,

su entezitu susijusiam artritui,

ankiloziniam spondilitui,

ašiniam spondilartritui be rentgenografiškų ankilozinio spondilito
požymių,

psoriaziniam artritui,

psoriazei,


                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 40 mg
adalimumabo (_adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje yra
40 mg adalimumabo
(_adalimumabum_).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
gaminamas kininio žiurkėno
kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Cyltezo, derinant su metotreksatu, skirtas:
▪
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, jei reakcija
į ligą modifikuojančius vaistinius preparatus nuo reumato,
įskaitant metotreksatą, buvo
nepakankama;
▪
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
Monoterapijai Cyltezo galima skirti tuo atveju, jei netoleruojamas
metotreksatas arba jeigu netinka
tęstinis gydymas metotreksatu.
Cyltezo, derinamas su metotreksatu, lėtina rentgenu nustatomą
sąnarių pažeidimo progresavimą ir
gerina jų fizinę funkciją.
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas_
Adalimumabas, derinant su metotreksatu, skirtas pacientų nuo 2 metų
amžiaus aktyviam jaunatviniam
3
idiopatiniam poliar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen