Cyltezo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

adalimumabas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYLTEZO 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas _(adalimumabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją paciento kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
Cyltezo ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją paciento kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyltezo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyltezo
3.
Kaip vartoti Cyltezo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cyltezo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA CYLTEZO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyltezo sudėtyje yra veikliosios smedžiagos adalimumabo – vaisto,
veikiančio Jūsų organizmo
imuninę (gynybinę) sistemą.
Cyltezo vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti:

reumatoidiniam artritui,

jaunatviniam idiopatiniam poliartritui,

su entezitu susijusiam artritui,

ankiloziniam spondilitui,

ašiniam spondilartritui be rentgenografiškų ankilozinio spondilito
požymių,

psoriaziniam artritui,

psoriazei,


                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 40 mg
adalimumabo (_adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje yra
40 mg adalimumabo
(_adalimumabum_).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
gaminamas kininio žiurkėno
kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Cyltezo, derinant su metotreksatu, skirtas:
▪
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, jei reakcija
į ligą modifikuojančius vaistinius preparatus nuo reumato,
įskaitant metotreksatą, buvo
nepakankama;
▪
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
Monoterapijai Cyltezo galima skirti tuo atveju, jei netoleruojamas
metotreksatas arba jeigu netinka
tęstinis gydymas metotreksatu.
Cyltezo, derinamas su metotreksatu, lėtina rentgenu nustatomą
sąnarių pažeidimo progresavimą ir
gerina jų fizinę funkciją.
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas_
Adalimumabas, derinant su metotreksatu, skirtas pacientų nuo 2 metų
amžiaus aktyviam jaunatviniam
3
idiopatiniam poliar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją